30 апреля 2019 года в Нью-Йорке Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об одобрении заявки «Филип Моррис Интернэшнл», что дает право продавать систему нагревания табака IQOS на территории США. В ходе исследований и проверок специалисты подтвердили, что электрическая система нагревания табака IQOS, производимая компанией «Филип Моррис Интернэшнл», соответствует целям общественного здравоохранения. Заявка на комплексную проверку и оценку системы была подана компанией «Филип Моррис Интернэшнл» еще в 2017 году и только сейчас получила официальное одобрение для распространения среди американского населения.
Важно то, что IQOS стал первой электрической системой нагревания табака, допущенной к продаже на территории США после принятого в 2009 году законодательного акта, возложившего на FDA функцию регулирования табачных изделий и надзор за инновационной продукцией в данном сегменте. Ключевым отличием системы IQOS является не горение, а нагревание табака, вследствие чего нивелируется весь вред, наносимый тлением и выделением смол.
«Решение FDA допустить IQOS к продаже на территории США является важнейшим шагом навстречу почти 40 миллионам американцев — мужчин и женщин, которые курят. Некоторые из них откажутся от этой привычки, но большинство не сделает этого, и для них IQOS представляет собой бездымную альтернативу, на которую они могут перейти, вместо того чтобы продолжать курить. Всего за два года 7,3 млн людей по всему миру отказались от сигарет и полностью переключились на IQOS. Сегодняшнее решение FDA открывает совершеннолетним американским курильщикам доступ к этой альтернативе. Наша компания ставит своей целью заменить сигареты бездымной альтернативной продукцией, за которой стоят не только продвинутые технологии, но и серьезные научные исследования и скрупулезная оценка. Заявление FDA — это воистину исторический момент».
Главный исполнительный директор ФМИ Андре Калантзопулос
«Филип Моррис Интернэшнл» будет распространять IQOS на американском рынке благодаря эксклюзивному лицензионному соглашению с Altria Group, Inc и ее дочерней компанией Philip Morris USA, обладающей необходимой инфраструктурой и знанием рынка, чтобы успешно запустить IQOS в США.
Компания подала в FDA полный пакет научной документации на предпродажное одобрение IQOS и заявку на признание IQOS «табачной продукцией модифицированного риска», решение по которой пока не вынесено. На первом этапе внедрения Philip Morris Products S.A. подала заявку на разрешение к продаже трёх видов табачных стиков: Marlboro HeatSticks, Marlboro Smooth Menthol HeatSticks и Marlboro Fresh Menthol HeatSticks.
«В постановлении FDA изложены четкие правила по выводу продукции на рынок, в том числе и требования к маркетинговым практикам, которые должны максимально расширять возможности для совершеннолетних курильщиков переходить на новую продукцию, отказываясь от сигарет, и при этом обеспечивать минимальный уровень непредусмотренного использования. Мы целиком и полностью поддерживаем эти цели. FDA установило высокие стандарты, и мы с нетерпением ожидаем совместной работы с ними для реализации постановления, чтобы IQOS достиг своей аудитории — совершеннолетних курильщиков».
Главный исполнительный директор ФМИ Андре Калантзопулос