Когда
было всего 36 часов, родители отказались от него и отдали на усыновление. Малыш родился с редким генетическим заболеванием, которое называется синдромом Тричера Коллинза. Биологическая мать Джоно была в ужасе от увиденного, поэтому тут же заявила, что у нее не может быть ничего общего с этим ребенком.
Дело в том, что данное генетическое заболевание еще на уровне матки влияет на формирование лицевых костей плода. Это сильно отражается на внешности. Скулы Джоно растягивались, а глаза опускались ниже. Более того, у него обнаружили проблемы со слухом, а по прогнозам врачей, мальчик и вовсе не должен был ни ходить, ни разговаривать.
Будущее малыша было под угрозой, но женщина по имени Джин ухаживала за ним, когда ему было всего 2 недели, а потом усыновила его, когда ему было 5 лет.
С тех пор прошло уже 20 лет, и теперь Джоно — успешный молодой человек, который хочет поделиться своим посылом с миром!
Одним из любимых мест Джоно является спортзал. Это безопасное убежище, которое помогает ему высвобождать сдерживаемую энергию и дает силы и мотивацию двигаться дальше. Когда Джоно спрашивают, хочет ли он обратиться за помощью к хирургам, то парень отвечает:
Когда ему было 25 лет, Джоно пытался связаться со своими биологическими родителями. Служба по усыновлению смогла доставить до них послание парня. И все же, те отказались от встречи и попросили больше не беспокоить их с подобными просьбами.
Это причинило Джоно очередную порцию боли, но он не сломался и смог найти в себе силы двигаться дальше. Парень не злится на биологических родителей и не хочет, чтобы другие люди осуждали их за такое решение.
Сейчас Джоно занимается спортом, путешествует по миру и помогает детям, которые страдают от такого же синдрома, как и у него. Он учит их принимать себя такими, какие они есть, ведь в первую очередь всегда нужно любить себя!